हम टीकाकरण से निपटते हैं। भाग 27. बुध

2024 लेखक: Seth Attwood | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 16:05

1. WHO के अनुसार पारा दस सबसे खतरनाक रसायनों में से एक माना जाता है। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, पारा भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास और जीवन के शुरुआती चरणों में बच्चे के लिए विशेष रूप से खतरनाक है। पारा अपने मौलिक रूप (धातु), और अकार्बनिक (पारा क्लोराइड), और कार्बनिक (मिथाइलमेरकरी) में खतरनाक है।

हालांकि, एक कार्बनिक पारा यौगिक इतना सुरक्षित है कि बच्चे और गर्भवती महिलाएं भी इसे सुरक्षित रूप से इंजेक्ट कर सकती हैं। इस कनेक्शन को कहा जाता है एथिलमेरकरी.

2. थियोमर्सल (ऑर्थो-एथिलमेरकरी-सोडियम थायोसैलिसिलेट) शीशी खोलने के बाद माइक्रोबियल संदूषण को रोकने के लिए बहु-खुराक वैक्सीन शीशियों में जोड़ा जाने वाला एक संरक्षक है। टीकों की बहु-खुराक शीशियाँ एकल-खुराक वाली शीशियों की तुलना में 2.5 गुना सस्ती होती हैं। यानी एक बहु-खुराक टीके की प्रति खुराक 10 सेंट और एक खुराक की लागत 25 सेंट है। इसके अलावा, एकल-खुराक वाले टीके रेफ्रिजरेटर में अधिक जगह लेते हैं। थायोमर्सल का उपयोग करने के ये मुख्य कारण हैं।

टीकों में थायोमर्सल की सांद्रता 0.01% या प्रति खुराक 25-50 μg है। थायोमर्सल के वजन का 50% पारा होता है, यानी वैक्सीन की खुराक में 12.5 से 25 μg पारा होता है।

3. पारा, टीके, और आत्मकेंद्रित: एक विवाद, तीन इतिहास। (बेकर, 2008, एम जे पब्लिक हेल्थ)

1928 में व्यापार नाम के तहत थियोमर्सल का पेटेंट कराया गया था " मेरथिओलेट"थियोमर्सल को फिनोल की तुलना में एक जीवाणुरोधी एजेंट के रूप में 40 गुना अधिक प्रभावी पाया गया था। विषाक्तता अध्ययनों में, यह पाया गया था कि चूहों, चूहों और खरगोशों को थियोमर्सल के साथ अंतःक्षिप्त रूप से इंजेक्ट किया गया था, उन्होंने किसी भी तरह से इस पर प्रतिक्रिया नहीं की। सच है, उनकी निगरानी केवल के लिए की गई थी एक सप्ताह।

1929 में, इंडियानापोलिस में मेनिंगोकोकस की महामारी फैली, और मनुष्यों में दवा का परीक्षण करना संभव हो गया। मेनिन्जाइटिस के 22 रोगियों को अंतःशिरा में थायोमर्सल की एक बड़ी खुराक मिली, और इससे उनमें से किसी को भी एनाफिलेक्टिक झटका नहीं लगा। शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला कि थायोमर्सल सुरक्षित है। बाद में पता चला कि इन सभी 22 मरीजों की मौत हो गई।

यह एकमात्र नैदानिक अध्ययन था, और तब से, थायोमर्सल की सुरक्षा पर कोई और अध्ययन नहीं किया गया है। इधर, FDA निदेशक ने कांग्रेस की सुनवाई में इन तथ्यों को स्वीकार किया।

4. थिमेरोसल: नैदानिक, महामारी विज्ञान और जैव रासायनिक अध्ययन। (गीयर, 2015, क्लिन चिम एक्टा)

1943 में वापस, यह ज्ञात था कि थायोमर्सल एक परिरक्षक के रूप में आदर्श नहीं है, और सूक्ष्मजीव टीकों में उपयोग की जाने वाली सांद्रता (1:10, 000) पर जीवित रहते हैं।

1982 में, स्ट्रेप्टोकोकल फोड़े का प्रकोप हुआ जो डीटीपी टीकाकरण का परिणाम था। यह पता चला कि स्ट्रेप्टोकोकी थायोमर्सल वैक्सीन में दो सप्ताह तक जीवित रहता है। एक अन्य अध्ययन में, यह पता चला कि थायोमर्सल रोगाणुरोधी प्रभावकारिता के लिए यूरोपीय आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता था।

1999 में, अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स (AAP) ने टीकों से थायोमर्सल को जल्द से जल्द खत्म करने की सिफारिश की, क्योंकि यह पता चला कि टीकों में इसकी मात्रा मानकों से अधिक है। 2000 के दशक की शुरुआत में, थियोमर्सल के बिना अधिक से अधिक टीके दिखाई देने लगे, और कोई उम्मीद करेगा कि बच्चों को इससे कम प्राप्त होगा। हालांकि, ऐसा बिल्कुल नहीं हुआ है। 2002 के बाद से, सीडीसी ने शिशुओं के लिए इन्फ्लूएंजा टीकाकरण की सिफारिश करना शुरू कर दिया, और उनके लिए लाइसेंस प्राप्त एकमात्र टीके में थियोमर्सल था। सीडीसी ने गर्भवती महिलाओं के लिए फ्लू शॉट्स की भी सिफारिश करना शुरू कर दिया, जिसमें थियोमर्सल भी शामिल था। 2010 से, शिशुओं को इन्फ्लूएंजा के टीके की दो खुराकें मिली हैं, इसके बाद हर साल एक खुराक दी जाती है।

इसलिए, हालांकि थायोमर्सल को अन्य टीकों से हटा दिया गया है या लगभग हटा दिया गया है, टीकों से आपूर्ति की जाने वाली पारे की मात्रा 2000 से बच्चों के लिए लगभग समान बनी हुई है, और जीवन भर के दौरान दोगुनी हो गई है। थियोमर्सल को एक मेनिंगोकोकल वैक्सीन और एक टेटनस-डिप्थीरिया वैक्सीन में भी छोड़ा गया था।

लगभग शेष विश्व में, बचपन के टीकों में भी थायोमर्सल बना हुआ है। 2012 में, AARP और WHO ने संयुक्त राष्ट्र को टीकों में पारे के उपयोग पर प्रतिबंध नहीं लगाने के लिए राजी किया।

5. अपरिपक्व शिशुओं में हेपेटाइटिस बी टीकाकरण के बाद पारा के लिए आईट्रोजेनिक एक्सपोजर। (स्टाजिच, 2000, जे पेडियाट्र)

हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीकाकरण (0.54 से 7.36 μg / L) के बाद समय से पहले शिशुओं के रक्त में पारा की सांद्रता 13.6 गुना बढ़ गई।

पूर्ण अवधि के शिशुओं में, पारा की सांद्रता 56 गुना (0.04 से 2.24 μg / L तक) बढ़ गई।

समय से पहले के शिशुओं में प्रारंभिक पारा स्तर टर्म शिशुओं (कोई सांख्यिकीय महत्व नहीं) की तुलना में 10 गुना अधिक था, जो समय से पहले शिशुओं में उच्च मातृ पारा स्तर का संकेत देता है।

हालांकि एचएचएस (स्वास्थ्य और मानव सेवा) दिशानिर्देश पारा के सामान्य रक्त स्तर को 5-20 माइक्रोग्राम / एल मानते हैं, प्रकाशित साहित्य में विसंगति है कि किस स्तर को विषाक्त माना जाता है और कौन सा सामान्य है। इसके अलावा, ये डेटा उन वयस्कों से प्राप्त किया गया था जो काम पर पारा के संपर्क में थे।

6. थिमेरोसल-संरक्षित टीकों के संपर्क में आने वाले मटर के दूध वाले शिशुओं में बाल पारा। (मार्क्स, 2007, यूर जे पेडियाट्र)

पहले छह महीनों में शिशुओं (थियोमर्सल टीके प्राप्त करने) में बालों के पारा का स्तर 446% बढ़ा। इस दौरान मां के बालों में पारा का स्तर 57 फीसदी गिर गया।

7. मिथाइलमेरकरी या थिमेरोसल युक्त टीकों के संपर्क में आने वाले शिशु बंदरों में रक्त और दर्द पारा के स्तर की तुलना। (बर्बाकर, 2005, एनवायरन हेल्थ पर्सपेक्ट)

नवजात बंदरों को मानव के अनुरूप खुराक में थायोमर्सल का टीका लगाया गया था। बंदरों के एक अन्य समूह को मौखिक ट्यूब के साथ मिथाइलमेरकरी की समान खुराक मिली।

रक्त से पारे का आधा जीवन थायोमर्सल (7 दिन) के लिए मिथाइलमेरकरी (19 दिन) की तुलना में काफी कम था, और मस्तिष्क में पारा की एकाग्रता मिथाइलमेरकरी प्राप्त करने वालों की तुलना में थियोमर्सल प्राप्त करने वालों में 3 गुना कम थी। हालांकि, थायोमर्सल प्राप्त करने वालों के मस्तिष्क में अकार्बनिक रूप में पारा का 34% था, जबकि मिथाइलमेरकरी प्राप्त करने वालों में केवल 7% था। मस्तिष्क में अकार्बनिक पारा का पूर्ण स्तर मिथाइलमेरकरी प्राप्त करने वालों की तुलना में थायोमर्सल प्राप्त करने वालों में 2 गुना अधिक था। … थायोमर्सल प्राप्त करने वालों में गुर्दे में अकार्बनिक पारा का स्तर भी काफी अधिक था।

इसके अलावा, मस्तिष्क में अकार्बनिक पारा का स्तर अंतिम खुराक के बाद 28 दिनों तक नहीं बदला, कार्बनिक पारा के स्तर के विपरीत, जिसका आधा जीवन 37 दिनों का था। अन्य प्रयोगों में यह भी पाया गया कि मस्तिष्क में अकार्बनिक पारा का स्तर कम नहीं हुआ।

हाल के प्रकाशनों ने टीकों और ऑटिज़्म में थियोमर्सल के बीच एक लिंक का सुझाव दिया है। 2001 में, चिकित्सा संस्थान (आईओएम) ने निष्कर्ष निकाला कि टीकों में पारा और बच्चों में विकासात्मक अक्षमताओं के बीच एक लिंक के लिए अपर्याप्त सबूत थे। हालांकि, यह नोट किया गया था कि ऐसा लिंक संभव था और आगे के शोध की सिफारिश की गई थी। लेकिन 2004 में प्रकाशित एक बाद की समीक्षा में, IOM ने अपनी सिफारिशों को छोड़ दिया और AAP के लक्ष्य (टीकों से थायोमर्सल को हटाने के लिए) से भी पीछे हट गया। इस दृष्टिकोण को समझना मुश्किल है, क्योंकि थायोमर्सल के टॉक्सिकोकाइनेटिक्स और न्यूरोटॉक्सिसिटी के हमारे सीमित ज्ञान को देखते हुए, एक यौगिक जो लाखों नवजात शिशुओं और शिशुओं को दिया गया है और दिया जाएगा।

8. अकार्बनिक पारा मस्तिष्क में वर्षों-दशकों तक बना रहता है।

9. एनसेफेलॉन पर टीके की खुराक पर थिमेरोसल के न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव और 7 दिन पुराने हैम्स्टर में विकास। (लॉरेंटे, 2007, एन एफएसी मेड लीमा)

हैम्स्टर्स को मानव खुराक के अनुरूप खुराक में थियोमर्सल के साथ इंजेक्शन लगाया गया था। उनके पास मस्तिष्क और शरीर का वजन कम था, मस्तिष्क में न्यूरॉन्स का घनत्व कम था, न्यूरोनल डेथ, डिमाइलिनेशन और पर्किनजे कोशिकाओं को नुकसान हुआ था जो कि आत्मकेंद्रित की विशेषता है।

10. पानी में मरकरी या कैडमियम मिलाए जाने वाले नर वोल्ट्स में ऑटिज्म के लक्षण विकसित हुए।

11. एल्काइल मरकरी-प्रेरित टॉक्सिसिटी: मल्टीपल मैकेनिज्म ऑफ एक्शन। (रिशर, 2017, रेव एनवायरन कॉन्टम टॉक्सिकॉल)

एक सीडीसी समीक्षा लेख जो एथिलमेरकरी और मिथाइलमेरकरी पर शोध का विश्लेषण करता है और निष्कर्ष निकालता है कि दोनों रूप समान रूप से विषाक्त हैं। अन्य बातों के अलावा, दोनों डीएनए में असामान्यताएं पैदा करते हैं और इसके संश्लेषण को बिगाड़ते हैं, इंट्रासेल्युलर कैल्शियम होमियोस्टेसिस में परिवर्तन करते हैं, कोशिका विभाजन के तंत्र को बाधित करते हैं, ऑक्सीडेटिव तनाव को जन्म देते हैं, ग्लूटामेट होमियोस्टेसिस को बाधित करते हैं और ग्लूटाथियोन की गतिविधि को कम करते हैं, जो बदले में, ऑक्सीडेटिव तनाव के खिलाफ रक्षा को और कमजोर करता है।

12. चूसने वाले चूहों में पारा का स्वभाव: थायोमर्सल और मर्क्यूरिक क्लोराइड के पैरेन्टेरल एक्सपोजर के बाद तुलनात्मक मूल्यांकन। (ब्लानुसा, 2012, जे बायोमेड बायोटेक्नॉल)

नवजात चूहों को दो समूहों में बांटा गया था।पहला थायोमर्सल का इंजेक्शन और दूसरा अकार्बनिक पारा का इंजेक्शन (HgCl.)₂) उसके बाद 6 दिनों तक उनका पीछा किया गया। थायोमर्सल प्राप्त करने वाले चूहों में, मस्तिष्क और रक्त में पारा की एकाग्रता अकार्बनिक पारा प्राप्त करने वालों की तुलना में काफी अधिक थी। जिन लोगों ने थायोमर्सल प्राप्त किया, उन्होंने मूत्र में काफी कम पारा उत्सर्जित किया। इस दौरान मस्तिष्क में पारा की सांद्रता व्यावहारिक रूप से नहीं बदली।

13. चूसने वाले चूहे में कार्बनिक और अकार्बनिक पारा वितरण की तुलना। (ओआरसीटी, 2006, जे एपीएल टॉक्सिकॉल)

थायोमर्सल इंजेक्शन प्राप्त करने वाले नवजात चूहों में, मस्तिष्क में पारा की एकाग्रता 1.5 गुना अधिक थी और रक्त में अकार्बनिक पारा इंजेक्शन प्राप्त करने वाले चूहों की तुलना में 23 गुना अधिक थी।

अकार्बनिक पारा प्राप्त करने वाले चूहों में, गुर्दे में जिगर में इसका स्तर काफी अधिक था, जो मल और मूत्र के माध्यम से उत्सर्जन का संकेत देता है। अधिक: [1] [2]

14. एथिल- और मिथाइलमेरकरी का तुलनात्मक विष विज्ञान। (मैगोस, 1985, आर्क टॉक्सिकॉल)

मौखिक एथिलमेरकरी दिए गए चूहों में पारा के उच्च स्तर और मस्तिष्क और गुर्दे में निम्न स्तर चूहों की तुलना में मिथाइलमेरकरी दिए गए थे।

हालांकि, एथिलमेरकरी प्राप्त करने वाले चूहों के सभी ऊतकों में अकार्बनिक पारा की एकाग्रता अधिक थी। उनका वजन भी कम हुआ और किडनी खराब भी हुई।

एक अन्य अध्ययन में, एथिलमेरकरी को मिथाइलमेरकरी की तुलना में कोशिकाओं के लिए 50 गुना अधिक विषाक्त पाया गया।

एथिलमेरकरी मिथाइलमेरकरी की तुलना में प्लेसेंटा को अधिक आसानी से पार कर जाता है।

15. थिमेरोसल के आंतरायिक नवजात प्रशासन के बाद चूहे के दर्द में स्थायी न्यूरोपैथोलॉजिकल परिवर्तन। (ओल्ज़ाक, 2010, फोलिया न्यूरोपैथोल)

नवजात चूहों को शिशुओं के टीकाकरण के अनुरूप खुराक में थायोमर्सल का इंजेक्शन लगाया गया। उनके पास प्रीफ्रंटल और टेम्पोरल कॉर्टेक्स में न्यूरॉन्स का इस्केमिक अध: पतन था, सिनैप्टिक प्रतिक्रियाओं में कमी, हिप्पोकैम्पस और सेरिबैलम में शोष, और टेम्पोरल कॉर्टेक्स में रक्त वाहिकाओं में रोग परिवर्तन।

- चीनी टीकाकरण कैलेंडर के थायोमर्सल की 20 गुना खुराक के साथ नवजात चूहों में विकासात्मक देरी, सामाजिक कौशल में कमी, अवसाद की प्रवृत्ति, सिनैप्टिक डिसफंक्शन, अंतःस्रावी व्यवधान और ऑटिस्टिक व्यवहार दिखाया गया।

- नवजात चूहों में, जिन्हें थायोमर्सल का इंजेक्शन लगाया गया था, मस्तिष्क के न्यूरॉन्स का अध: पतन देखा गया।

- थायोमर्सल के इंजेक्शन वाले नवजात चूहों में ऑटिज्म के लक्षण विकसित होते हैं जैसे बिगड़ा हुआ हरकत, चिंता और असामाजिक व्यवहार।

- गर्भवती और स्तनपान कराने वाले चूहों को थायोमर्सल का इंजेक्शन लगाया गया। पिल्लों ने एक विलंबित स्टार्टल रिफ्लेक्स, बिगड़ा हुआ मोटर कौशल और सेरिबैलम में ऑक्सीडेटिव तनाव के स्तर में वृद्धि दिखाई। अधिक: [1] [2]

16. समय से पहले चूहों के न्यूरोडेवलपमेंट पर थिमेरोसल का प्रभाव। (चेन, 2013, वर्ल्ड जे पीडियाट्र)

समय से पहले पैदा हुए चूहों को अलग-अलग खुराक में जन्म के बाद थायोमर्सल का इंजेक्शन लगाया गया था। उनकी याददाश्त कम हो गई थी, सीखने की क्षमता कम हो गई थी और प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में एपोप्टोसिस (सेल सुसाइड) बढ़ गया था।

लेखकों ने निष्कर्ष निकाला है कि समय से पहले बच्चों में थियोमर्सल के साथ टीकाकरण ऑटिज़्म जैसे तंत्रिका संबंधी विकारों से जुड़ा हो सकता है।

17. शिशु चूहों को थिमेरोसल का प्रशासन प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में ग्लूटामेट और एस्पार्टेट के अतिप्रवाह को बढ़ाता है: डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट की सुरक्षात्मक भूमिका। (दुस्ज़्ज़िक-बुधाथोकी, 2012, न्यूरोकेम रेस)

थियोमर्सल के इंजेक्शन वाले चूहों में, मस्तिष्क के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में ग्लूटामेट और एस्पार्टेट के उच्च स्तर पाए गए, जो तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु से जुड़ा है।

लेखकों ने निष्कर्ष निकाला है कि टीकों में थियोमर्सल मस्तिष्क क्षति और तंत्रिका संबंधी विकारों का कारण बन सकता है, और टीकों में इस सिद्ध न्यूरोटॉक्सिन का उपयोग जारी रखने के लिए टीका निर्माताओं और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं का आग्रह भविष्य की पीढ़ियों और पर्यावरण के स्वास्थ्य के लिए उनकी उपेक्षा का प्रमाण है।

18. टीकों के लिए प्रासंगिक कम खुराक वाले थिमेरोसल के प्रायोगिक (इन विट्रो और इन विवो) न्यूरोटॉक्सिसिटी अध्ययनों को एकीकृत करना। (डोरिया, 2011, न्यूरोकेम रेस)

लेखकों ने थायोमर्सल की कम खुराक के प्रभावों पर अध्ययन का विश्लेषण किया और निष्कर्ष निकाला:

1) सभी अध्ययनों में, थायोमर्सल मस्तिष्क की कोशिकाओं के लिए विषाक्त पाया गया;

2) एथिलमेरकरी और एल्यूमीनियम के संयुक्त न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव का अध्ययन नहीं किया गया है;

3) जानवरों के अध्ययन से पता चला है कि थायोमर्सल के संपर्क में आने से मस्तिष्क में अकार्बनिक पारा जमा हो सकता है;

4) थायोमर्सल की प्रासंगिक खुराक मनुष्यों में तंत्रिका तंत्र के विकास को संभावित रूप से प्रभावित कर सकती है।

19. बुध और आत्मकेंद्रित: साक्ष्य में तेजी? (मटर, 2005, न्यूरो एंडोक्रिनोल लेट)

- इस तथ्य के बावजूद कि थियोमर्सल का उपयोग 70 वर्षों से किया जा रहा है, और 170 वर्षों के लिए अमलगम भराव, उनकी सुरक्षा का कोई नियंत्रित और यादृच्छिक अध्ययन नहीं किया गया है।

- टीके लगे ऑटिस्ट ने नियंत्रण समूह की तुलना में केलेशन के दौरान 6 गुना अधिक पारा छोड़ा।

- एथिलमेरकरी की सुरक्षा आमतौर पर केवल इस तथ्य से उचित है कि रक्त में पारा का स्तर मिथाइलमेरकरी की तुलना में बहुत तेजी से गिरता है। इससे, हालांकि, इसका पालन नहीं होता है कि यह पारा शरीर से तेजी से निकल जाता है। यह अन्य अंगों द्वारा बहुत तेजी से अवशोषित होता है। रेडियोधर्मी पारा के साथ थियोमर्सल के इंजेक्शन वाले खरगोशों में एक अध्ययन में, इंजेक्शन के 6 घंटे के भीतर रक्त पारा का स्तर 75% गिर गया, लेकिन मस्तिष्क, यकृत और गुर्दे में काफी वृद्धि हुई।

- नैनोमोलर सांद्रता में थायोमर्सल फागोसाइटोसिस को रोकता है। फागोसाइटोसिस जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में पहला कदम है। यह तर्कसंगत है कि थायोमर्सल का एक इंजेक्शन नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा प्रणाली को दबा देगा, क्योंकि उन्होंने अभी तक प्रतिरक्षा हासिल नहीं की है।

- पूर्वनिर्धारित चूहों में, मिथाइलमेरकरी के विपरीत, थायोमर्सल ने ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाएं प्राप्त कीं।

- महामारी विज्ञान के अध्ययन पारा के लिए आनुवंशिक संवेदनशीलता के कारकों को ध्यान में नहीं रखते हैं, इसलिए वे सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण प्रभाव को प्रकट करने में सक्षम नहीं हैं, भले ही वह मौजूद हो।

20. कावासाकी रोग, एक्रोडीनिया और पारा। (मटर, 2008, कर्र मेड केम)

कावासाकी सिंड्रोम पहली बार 1967 में जापान में वर्णित किया गया था। इसका कारण अभी भी अज्ञात है। 1985-90 में, जब टीकों से प्राप्त थायोमर्सल की मात्रा में काफी वृद्धि हुई, कावासाकी सिंड्रोम की घटनाओं में 10 गुना वृद्धि हुई, और 1997 तक - 20 गुना। 1990 के बाद से, सीडीसी ने टीकाकरण के दिनों के भीतर कावासाकी सिंड्रोम के 88 मामले दर्ज किए हैं, जिनमें से 19% मामले उसी दिन शुरू हुए। कम थायोमर्सल का उपयोग करने वाले देशों में संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में काफी कम घटनाएं होती हैं।

अज्ञात कारण से एक और बीमारी थी एक्रोडीनिया … इसकी महामारी 1880-1950 के वर्षों में चरम पर थी, जब यह बीमारी विकसित देशों में 500 बच्चों में से एक को प्रभावित करती थी। 1953 में, यह निर्धारित किया गया था कि एक्रोडीनिया का कारण पारा था, जिसे टूथ पाउडर, शिशु पाउडर में जोड़ा गया था, और जिसे बेबी डायपर में भिगोया गया था। 1954 में, पारा युक्त उत्पादों पर प्रतिबंध लगा दिया गया था, जिसके बाद एक्रोडीनिया गायब हो गया। यह भी बताया गया कि कुछ मामलों में टीकाकरण के बाद एक्रोडीनिया दिखाई दिया।

नैदानिक मानदंड और नैदानिक प्रस्तुति कावासाकी सिंड्रोम और एक्रोडीनिया में समान हैं। कावासाकी सिंड्रोम में होने वाले लक्षणों और प्रयोगशाला परीक्षणों को भी पारा विषाक्तता में वर्णित किया गया है। कावासाकी लड़कियों की तुलना में लड़कों को 2 गुना अधिक प्रभावित करता है। यह अध्ययनों से पता चलता है कि टेस्टोस्टेरोन पारा की विषाक्तता को बढ़ाता है जबकि एस्ट्रोजन इसकी विषाक्तता से बचाता है।

EPA के अनुसार, 8-10% अमेरिकी महिलाओं में पारा का स्तर इतना अधिक होता है कि उनके अधिकांश बच्चों में तंत्रिका संबंधी क्षति हो सकती है।

इसी तरह की एक और बीमारी थी मिनामाता रोग, जो 1956 में जापान में मिनामाता खाड़ी के पानी में पारे की रिहाई के कारण दिखाई दिया। लंबे समय से यह माना जाता रहा है कि एक्रोडिनिया और मिनामाटा रोग संक्रमण के कारण होते हैं। कावासाकी सिंड्रोम का कारण अज्ञात है, लेकिन यह भी संभवतः एक संक्रमण के कारण माना जाता है, इस तथ्य के बावजूद कि यह संक्रामक नहीं है।

कैलोमेल (Hg₂क्लोरीन₂) - एक्रोडीनिया के लिए जिम्मेदार पारा का प्रकार एथिलमेरकरी की तुलना में न्यूरॉन्स के लिए 100 गुना कम विषैला होता है।

21. गुलाबी रोग की वंशावली (शिशु एक्रोडिनिया) आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकारों के लिए एक जोखिम कारक के रूप में पहचाना गया। (शैंडली, 2011, जे टॉक्सिकॉल एनवायरन हेल्थ ए)

यद्यपि 20वीं शताब्दी के पूर्वार्द्ध में पारे का उपयोग व्यापक था, केवल कुछ ही बच्चों में एक्रोडीनिया विकसित हुआ। इसी तरह, आज कुछ ही बच्चे ऑटिज्म का विकास करते हैं। लेखकों ने इस परिकल्पना का परीक्षण करने का निर्णय लिया कि आत्मकेंद्रित, एक्रोडीनिया की तरह, पारा के प्रति अतिसंवेदनशीलता का परिणाम है। उन्होंने उन लोगों के पोते-पोतियों के बीच आत्मकेंद्रित की संख्या का परीक्षण किया, जो एक्रोडीनिया से बचे थे, और यह पता चला कि उनमें आत्मकेंद्रित की घटना राष्ट्रीय औसत (1:25 बनाम 1: 160) से 7 गुना अधिक थी।

22. साइकोमोटर रिग्रेशन और ऑटो-आक्रामक व्यवहार वाला एक 11 महीने का लड़का। (क्राइसोचोउ, 2003, यूर जे पीडियाट्र)

स्विट्जरलैंड में एक 11 महीने के लड़के में ऑटिज्म जैसे लक्षण विकसित हुए। वह हँसा नहीं, नहीं खेला, बेचैन था, मुश्किल से सोया, वजन कम किया और अब क्रॉल या खड़ा नहीं हो सकता था। उन्होंने कई परीक्षण किए, लेकिन वे निदान नहीं कर सके।3 महीने के बाद, उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया, और कई जाँचों के बाद, जब माता-पिता से एक प्रश्न पूछा गया, तो पता चला कि लक्षणों की शुरुआत से 4 सप्ताह पहले घर में एक पारा थर्मामीटर टूट गया था। यह पता चला कि लड़के को पारा विषाक्तता (एक्रोडायनिया) था।

23. एल्युमिनियम और मरकरी न्यूरोटॉक्सिसिटी में सिनर्जिज्म। (अलेक्जेंड्रोव, 2018, इंटीग्रल फूड न्यूट्र मेटाब)

एल्यूमिनियम और पारा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ग्लियाल कोशिकाओं के लिए विषाक्त हैं, और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं। इस अध्ययन में, यह पाया गया कि इनका सहक्रियात्मक प्रभाव होता है, और कई बार एक दूसरे की प्रतिक्रियाओं को सुदृढ़ करें … यह भी पता चला कि एल्युमीनियम सल्फेट मरकरी सल्फेट से 2-4 गुना ज्यादा जहरीला होता है।

उदाहरण के लिए, 20 एनएम की सांद्रता पर, एल्यूमीनियम और पारा भड़काऊ प्रतिक्रिया को क्रमशः 4 और 2 गुना बढ़ाते हैं, और साथ में, एक ही एकाग्रता में, 9 गुना।

200 एनएम की एकाग्रता पर, एल्यूमीनियम और पारा क्रमशः 21 और 5.6 गुना और एक साथ - 54 गुना तक प्रतिक्रिया बढ़ाते हैं।

24. संयुक्त राज्य अमेरिका में थिमेरोसल एक्सपोजर और निदान टिक विकार के लिए जोखिम में वृद्धि: एक केस-कंट्रोल अध्ययन। (गीयर, 2015, इंटरडिसिप टॉक्सिकॉल)

थायोमर्सल के साथ टीकाकरण नर्वस टिक्स के बढ़ते जोखिम से जुड़ा है।

हालांकि तंत्रिका टिक्स को कभी बहुत दुर्लभ माना जाता था, लेकिन आज उन्हें सबसे आम आंदोलन विकार माना जाता है।

2000 में, पारा विषाक्तता के कारण तंत्रिका टिक्स का पहला मामला वर्णित किया गया था। इसके बाद, महामारी विज्ञान के अध्ययन किए गए जिसमें टीकों में थियोमर्सल के बीच एक संबंध पाया गया और नर्वस टिक्स का खतरा बढ़ गया।

25. थिमेरोसल युक्त टीकों और न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों से कार्बनिक पारा जोखिम के बीच एक खुराक-प्रतिक्रिया संबंध। (गीयर, 2014, इंट जे एनवायरन रेस पब्लिक हेल्थ)

टीकों में पारा का प्रत्येक माइक्रोग्राम व्यापक विकास संबंधी विकार के 5.4% बढ़े हुए जोखिम, विशिष्ट विकासात्मक देरी के 3.5% बढ़े हुए जोखिम, 3.4% तंत्रिका टिक्स के जोखिम में वृद्धि, और 5% हाइपरकिनेटिक विकार के जोखिम से जुड़ा था।

26. थिमेरोसल युक्त हेपेटाइटिस बी टीकाकरण और संयुक्त राज्य अमेरिका में विकास में विशिष्ट देरी के निदान के लिए जोखिम: वैक्सीन सुरक्षा डाटलिंक में एक केस-कंट्रोल अध्ययन। (गीयर, 2014, एन एम जे मेड साइंस)

थियोमर्सल के साथ हेपेटाइटिस बी का टीका विकासात्मक देरी के 2 गुना बढ़े हुए जोखिम से जुड़ा है। जिन लोगों ने इस टीके की 3 खुराक प्राप्त की, उनमें उन लोगों की तुलना में विकासात्मक देरी का 3 गुना अधिक जोखिम था, जिन्हें थियोमर्सल के बिना टीके मिले थे।

लड़कों में विशेष शिक्षा की आवश्यकता में दस गुना वृद्धि के साथ एक ही टीके को जोड़ा गया है।

27. थिमेरोसल एक्सपोजर और वैक्सीन सेफ्टी डटलिंक में समय से पहले यौवन के बढ़ते रुझान। (गीयर, 2010, इंडियन जे मेड रेस)

जिन बच्चों को जीवन के पहले 7 महीनों में टीकों से 100 एमसीजी पारा मिला, उनमें असामयिक यौवन का जोखिम 5.58 गुना बढ़ गया।

इस अध्ययन में 250 बच्चों में से एक में समय से पहले यौवन का निदान किया गया था - पिछले अनुमानों की तुलना में 40 गुना अधिक।

यह रिपोर्ट करता है कि थियोमर्सल के साथ हेपेटाइटिस बी का टीका बचपन में मोटापे के 3.8 गुना बढ़े हुए जोखिम से जुड़ा है।

47. नार्वेजियन में पारा, सीसा, कैडमियम और सुरमा की स्थिति के भविष्यवक्ता उपजाऊ उम्र की कभी गर्भवती नहीं होती हैं। (फ्लोटर, 2017, पीएलओएस वन)

सप्ताह में एक या अधिक बार मछली खाने वाली नॉर्वेजियन महिलाओं में उन महिलाओं की तुलना में 70 गुना अधिक रक्त पारा स्तर था, जिन्होंने मछली नहीं खाई या शायद ही कभी खाया।

शराब के सेवन की मात्रा के साथ रक्त में लेड का स्तर सहसंबद्ध था, और धूम्रपान करने वालों में कैडमियम का स्तर अधिक था। शाकाहारियों में पारा और सुरमा का स्तर कम था।

48. गर्भनाल में पारा का स्तर माँ के रक्त की तुलना में 70% अधिक होता है। 15.7% माताओं में, रक्त में पारा का स्तर 3.5 μg / L से अधिक होता है - एक ऐसा स्तर जो भ्रूण के तंत्रिका तंत्र के विकास में दोषों के बढ़ते जोखिम से जुड़ा होता है।

49. एक रसायन शास्त्र के प्रोफेसर ने एक परखनली से कार्बनिक पारा (डाइमिथाइलमेरकरी) डाला, और पारा की दो बूंदें उसके हाथ पर गिरीं। हालाँकि उसने लेटेक्स दस्ताने पहने हुए थे, लेकिन यह पता चला कि डाइमिथाइलमेरकरी दस्ताने से होकर गुजरता है और सेकंड के भीतर त्वचा में समा जाता है।

अगले महीनों में, उसने अपना वजन कम करना शुरू कर दिया, दीवारों से टकरा गई, उसका भाषण धीमा हो गया और उसकी चाल असमान थी। उसके रक्त में पारा का स्तर ऊपरी मानक से 4000 गुना अधिक था। वह अस्पताल में भर्ती थी और बाद में कोमा में चली गई और फिर उसकी मृत्यु हो गई। ऑटोप्सी से पता चला कि मस्तिष्क में पारा का स्तर रक्त के स्तर से 6 गुना अधिक था।

50. जहरीली धातुओं के संपर्क में आने पर अल्जाइमर, पार्किंसन और मल्टीपल स्केलेरोसिस रोग तेजी से विकसित होते हैं। आत्मकेंद्रित बिगड़ा हुआ धातु होमियोस्टेसिस के साथ है।

51. ट्रेस राशि

एक 29 वर्षीय व्यक्ति को टेटनस शॉट मिला और उसमें ऑटिज्म और एडीएचडी के लक्षण विकसित हुए। वह कटलर के प्रोटोकॉल से ठीक हो गया था। उन्होंने मरकरी, थियोमर्सल और ऑटिज्म के बारे में एक बहुत ही दिलचस्प फिल्म बनाई।

52.मिथाइलमेरकरी के पर्यावरणीय रूप से प्रासंगिक सांद्रता के संपर्क में आने वाले सफेद आइबिस में परिवर्तित जोड़ी व्यवहार और प्रजनन सफलता। (फ्रेडरिक, 2011, प्रोक बायोल साइंस)

ibises को 3 समूहों में विभाजित किया गया था, और तीन महीने की उम्र से, मिथाइलमेरकरी की कम खुराक (0.05, 0.1 और 0.3 पीपीएम) को उनके आहार में शामिल किया गया था, और 3 साल तक उनकी निगरानी की गई थी। इन ibises के पुरुषों में नियंत्रण समूह की तुलना में समलैंगिक जोड़े (55% तक) बनाने की काफी अधिक संभावना थी, जिन्हें मिथाइलमेरकरी नहीं मिला था।

विषमलैंगिक जोड़ों ने 35% कम अंडे दिए (सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं)।

लेखकों का निष्कर्ष है कि जंगली में पाए जाने वाले सांद्रता में मिथाइलमेरकरी की बहुत कम खुराक भी चूजों की संख्या को 50% तक कम कर सकती है, और ये अनुमान रूढ़िवादी हो सकते हैं। इसके अलावा, यदि प्रायोगिक परिस्थितियों में पक्षियों के पास हर मौसम में 4 प्रजनन प्रयास होते हैं, तो जंगली में उनमें से केवल 1-2 ही होते हैं, जो चूजों की संख्या पर समलैंगिक प्रयासों के प्रभाव को बढ़ा सकते हैं।